أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع تعميماً أعلنت فيه أن إدارة الغذاء والدواء الأميركية أصدرت تحذيراً بخصوص الشركة المصنعة «Novo Nordisk» وقامت بسحب عدد من التشغيلات من الوسيلة الطبية «Cartridge Holders in Certain Novopen Echo Insulin Delivery Devices» والمستخدمة لعلاج مرضى السكري وذلك لأنها قد تتكسر عندما تتعرض لبعض المواد الكيميائية كمواد التنظيف.

وأشارت إلى أن استخدام أجهزة توصيل الإنسولين المكسورة قد تؤدي إلى عدم انتظام ضخ الإنسولين وبالتالي توصيل جرعة منخفضة منه إلى المريض، الأمر الذي قد يسبب ارتفاع نسبة السكر في الدم وحصول مضاعفات خطيرة له.

وأكد سعادة الدكتور أمين حسين الأميري الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص رئيس اللجنة العليا لليقظة الدوائية حرص الوزارة الدائم على متابعة جميع التحذيرات والتوصيات الواردة من شركات تصنيع الدواء والتجهيزات الطبية وإبلاغ الجمهور وذلك في إطار الجهود الحثيثة التي تبذلها الوزارة في سبيل تحقيق نظم وتدابير الحماية المجتمعية من مخاطر الأجهزة الطبية غير السليمة والحرص على تحقيق الوقاية والسلامة للمرضى والمجتمع.

ونوه إلى أن هذا المنتج مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع وأن الشركة المصنعة أكدت عدم وجود التشغيلات المتأثرة في دولة الإمارات العربية المتحدة.

وأشارت الوزارة إلى ضرورة قياس مستوى السكر بالدم بشكل دوري عند المرضى الذين يستخدمون هذا الجهاز إلى أن يتم استبداله بواحد آخر سليم وذلك حرصاً على المراقبة المستمرة لمستويات السكر بالدم لضمان عدم التعرض لمضاعفات خطيرة قد تؤثر على صحة وسلامة المريض.

كما أعلنت الوزارة أن وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية البريطانية «MHRA» سحبت عدداً من التشغيلات للوسيلة الطبية «nomedical high concentration oxygen masks» والمستخدمة كأقنعة للأوكسجين وذلك بسبب عيب خطير في الجهاز يؤدي إلى حدوث قطع لأنابيب المنتج أثناء الاستخدام الأمر الذي يتسبب في حدوث نقص بوصول الأوكسجين إلى المريض.

ولفتت الوزارة إلى أن المنتج غير مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع غير أنها حريصة على إبلاغ الجمهور والمجتمع بجميع المستجدات الطبية حفاظاً على سلامة المرضى وصحة المجتمع.